Vê peyva fonîkî ya nû ya nû di demeke nêzîk de derman bûye. Ji bo ducaniyê çi çêdibe? Ev yek ji tehlîlên tehlîmên diyarkirina diyalogên hormonal ên ku di navbirîna fetus de diyar dikin. Guherandinên di dema ducaniyê de têne damezirandin ku ji grûbên rîskên derfetên xirabî yên nasnameyê, ji bo nimûne, Syndrome an Edwards Symdrome Down.
Encamên ku ji bo ji bo veguhestinê ve, û herweha piştî piştî alozê ducaniyê ji bo jinên ducanî yên ducanî dikarin bêne dîtin. Hemî agahdarî ya kursiya ducaniyê û taybetmendiyên fîzîkîolojî têne binçavkirin: mezinbûnê, giran, derheqên bîrên xirab, bikaranîna dermanên hormonal, etc.
Ji bo ducaniyê çiqas pirrjimar têne çêkirin?
Wekî ku hukûmetê, di dema ducaniyê de 2 encamên temamî têne kirin. Ew çend demjimêr çend hefteyan parçe kirin. Û ji hev cuda ji hev cuda hene.
First trimester screening
Ev hefteyên 11-13 hefteyên ducaniyê pêk tê. Ev muayeneyeke berfireh tête çêkirin ku ji bo rîska dermankirina malpîtalên di fetusê de diyar dikin. Di encamkirinê de 2-test - ultrasound û xwenîşandanek xwîna xwînê ji bo du cureyên mêr-b-HCG û RAPP-A.
Li ser ultrasound, hûn dikarin fîzîkê ya zarokê, avakirina rastîn diyar bikin. Sîstema circulatory ya zarokê, karê dil, tête lêkolîn kirin, dirêjahiya bedenê bi nermaliyek ve girêdayî ye. Ji bo nimûneyên taybet ve têne çêkirin, ji bo nimûne, kelepiya devê cervical daketin.
Ji ber ku yekgirtî ya fetusê tevlihev e, ew zûtir e ku encamên xwe li ser bingeha xwe hilbijêre. Heke ku gumanbariya nerastên hin genetîkî hene, jinikê ji bo muayeneyeke din şandiye.
Ji bo trîmenderek pêşîn a lêkolînek bijare ye. Ew jinên ku bi rîska zêdebûna riyên pêşveçûnê ve tê şandin. Di van 35 salan de, yên ku diçin ku mirovên nexweş bi rêgezên genetîk ên di malbata wan de an jî yên ku neheqiyan û zewaca bi genetîkên genetîkî re bi genetîk re têne dayîn.
Duyemîn Screening
Di hefteya 16-18 hefteyan de destnîşan kir. Di vê rewşê de, xwînê ji 3 hûrsên hormones diyar dikin - AFP, b-HCG û estirol free. Carinan carinan çar-ê nîşanek zêde ye:
Estirol ji hêla placenta hilberînek hormone ya jinên stêrrîd e. Asta pêşveçûna wê ya pêşveçûn dikare li ser binpêkirinên mimkun ên ji bo pêşveçûna fetal.
AFP (Alpha-fetoprotein) di ser ser xwînê de xweya proteîn e. Ew tenê di dema ducaniyê de tête. Heke di xwînê de zêdebûn an naveroka protein kêm dibe, ev yek ji binpêkirina fetus nîşan dide. Bi zêdebûna zêdebûna AFP di AFP, dibe ku mirina fetal bibe.
Guherandina krîza chromosome ya fetusê dema ku dahatina astengkirina nirxan e dibe mimkun e. A. Pûçeya vê nîşangehê nîşan bide ku derfetên kromosomal ên nermalavî, ku dibe ku bi ser sînorê Down Down an Edwards.
Tîmika ducaniyê ya ducaniyê ya ducaniyê hate damezirandin ku ji bo sondrûya Down û celebên Edwards yên nasnameyê û herweha neheqên neuralî yên neuralî, dîwarê germê, germên fetal ên fetal.
Sondron Down Down AFP gelekî kêm e,
Divê divê got ku testê biochemîk tenê tenê% 90 bûyerên nexşeyên neuralî, û sînorê Down Down û Syndrome di tenê 70% de diyar dike. Ew e, encam ji sedî 30% encamên neyînî yên derewîn û 10% yên erênî ne. Ji bo xeletiyê dûr bike, ceribandin divê bi îdeal bi bihevrek anî ya ultrasound ya fetus.