Çima zarokên ku bi Syndrome Downê çêbû?

Sîndema jêrîn nexweşiya genetîkî ya gelekî gelemperî ye: Li gorî daneyên navîn, di nav yek yek heft ji nû de heye. Pêwîstiya nexweşiyê dikare di dema ducaniyê de nexweşîya pêşîn, lê bi dawiya zarokê pêşî an an paşdibistanê derman dike, dermanê modern e. Ji ber vê yekê, dêûbavên pêşerojê pir pir fikar e ku pirsa ka çima zarokên bi kinîştê Down Down têne û çiqas ji bo pêşîlêgirtin. Piştî vê yekê, devjimêrên pêşveçûna derûnî û fîzîkî di nexweşxaneyên biçûk de pir girîng e û ne jî bi temamî tedbîrên derman û gravê têne tewandin.

Faktorên berpirsiyar ji bo pêşveçûna nexweşiyê

Dermanên nûjen destnîşan kir ku sedemên çermê ku bi zarokan re bi cînerê Down Down têne çêkirin, ne li ser rûfê welatê welatê, hemwelatiya dayik û bavê, rengê wan an jî riya jiyan, û rewşên civakî ku di nav malbat de dimîne ne.

Ev nexweşî ji hêla di zanyariya zarokê ya kromozome de zêde dibe. Di hemî hucreyên bedena mirovan de 46 kromozom hene, berpirsiyariya veguherîna ji celebên mîratî yên dêûbavan ji zarokan re. Hemî wan têne çêkirin: mêr û jinan. Lê carinan carinan zehfek genetîkek giran dibe, lewma kromozome 47-ê din di nava 21 cotên chromosomes de xuya dike. Ji ber vê yekê zarok zarok bûne, tedawiya tevahî ku kîjan eşkere nebe, ji ber ku di meha me de, di dema me de, paqijiyên genetîkî ne bi guhartin ne.

Bila faktorên herî girîng ên girîng binirxînin, bandora wê ya ku dikare dibe ku zarokek nexweş be.

1. Temenê 33-35 salî dûrtirîn. Lêkolînan nîşan dide ku rîska ku kurê an keça ku bi şandê Down Down, di van jinan de pir girîng e. Ev ji ber destpêkirina ziravê bedena ku dema ku ew dikare hêvên hestî, an nexweşiyên jinan ên veguhastin ne. Gelek dayikên ku ji ber vê yekê zarok hatin kuştin an jî di temenê pêşîn de mir. Ji ber vê yekê, eger hûn di rîskê de, di dema dema ducaniyê de, amonyona pêşnîyar tête pêşniyar kirin, ku di kîjan amniotic dravan de tête kirin û paşê analîzek baş tê kirin. Vê vê pêvajoyê nebihêrin: Dema ku pirsgirêka xwendinê çima zarokek bi Syndrome Downê dikare bibe, doktor rastiyek rastîn ava kir. Heke di jinên ciwan di bin temenê 25 salî de nebe ku ji ber vê nexweşiyek nû çêbûye, nexweşî ne 1400 e, di jinên dayikê de, ku temen 35 salî ye, rîsk pir mezin e: li seranserê, yek ji 350 kesan.
2. Faktora Hereditary. Tevî ku ew tê zanîn ku meriv bi vê nexweşiyek neferrî ye, ji sedî 50% jinan bi Syndromeê re dibe zarokên xwe. Lê belê, di pir rewşan de, zarok di vê nexweşiyê de mîras dibin, da ku hûn hewce nebe ku gelo pêwîst e ku genus berdewam bikin bi bi vî rengî.
3. Dîroka bavê. Yek ji sedemên ku zarok-bin dikare dibe jina dibe ku ev bavê 42 salî ye. Di vê pêvajoyê de, kalîteya sperm hinek tiştek xirab dike, ji ber ku fertilîzasyona hermayê bi spermek kêmîn û rîska pêşveçûna nexweşiyên genetîk ev gengaz e.
4. Zewaca di nav malbatên gelekî nêzîk de. Ew ne gengaz e ku di piraniya çandî de cîhanê qedexe ye ku ne tenê xizmên nezewicî ye, lê her weha pismên pêşîn û birayên duyemîn û birayên duyemîn.
5. Pisporan destnîşan kir ku çima zarok bi Syndrome Downê têne çêbûn: salî jin jiber dema keçikê keçikê, ya ku derfetên mezinbûnê ya nîjmar an jî dravê mezin bû.