Rîska trîsomyê 21

Herkes her kes dizane , cînerê Down Down , lê herkes kes nizanin ku ev nexweşî jî trisomy 21 jî tê gotin, ji ber ku ew di vê kromozomê de ku hucreyên din hene. Ev pîzaolojiya herî kevneşopî ye, ji ber ku ew pir bi zanistên zanistî tê xwendin.

Risk ji nîşana trîsomyê 21 zêrên chromosomes di fetus de di hemî jinan de ye. Ew 1 ji bo ducan 800 ji bo ducaniyê hebe. Dema ku dê dayika hêvîbûnê ji 18 salî, an jî 35 salî mezintir e, û heke malbata bûyerên zarokan ên ku bi devokan re di asta jeneyê de ne.

Ji bo pêşniyazkirina vê anomaly, ew pêşniyaz kirin ku tehlîmek hevbeş pêk tîne ku testa xwînê û ultrasound. Di encamê de, encam têkoşîna pêvajoya trîsomyê 21 di pitikê de di dema zikê de ye. Lê belê her dem herdem her guman e ku hûn agahdariya ku ji aliyê laboratory ve têne fêm kirin, ji bo vê yekê ew hewce ye ku doktorê biçin, ku pir caran ne gengaz e ku zû zû ye.

Ji bo ku hûn bi vê nerînên xwe û texmînan bi tengahiyê bikişînin, hûn ê bizanin ka çi xetereya bingehîn û kesek xetera trîmyomî tê wateya û çawa wateya wan wateya xwe didin.

Rîska bingehîn ya trisomy 21

Di bin rîska bingehîn ya Syndromeê de, hejmara nimûne hejmarek dayîkên ku bi heman parameteran re peyda dike, yek mijara anomaly tê tête kirin. Ew e, heke nîşana 1: 2345 e, ew tê wateya ku ev sînor di 145an de di 2345an de diqewime. Di vê parameterê de zêde dibe, bi temenê xwe re zêde dike: 20-24 - 1: 1500, ji 24 heta 30 salî - heta heta 1 : 1000, ji 35 heta 40 - 1: 214, û piştî 45 - 1:19.

Ev indicator ji hêla zanyariyên her temenê têne hesibandin, ew bi bernama li ser bingeha daneyên we û temenê rastiya ducaniyê ve tê hilbijartin.

Rîska kesane ya trisomy 21

Ji bo vê yekê nîşan bide, da ku daneyên 11-ê heftê ducaniyê (bi taybetî bi qasî zarokek di qonaxa kolonê de girîng e), bi analîzkirina biyohemîk, daneyên kesane yên jinê (nexweşîya kevnên kevneşopî, nifşên xirab, rêjeyê, hejmar û hejmareke fetus).

Ger heya trîsyûmê 21 heya dorpêçê (qetera bingehîn), ji vê jinê re bilind e (an jî ew ê rîsk "zêdebûna") binivîse. Ji bo nimûne: xetereya bingehîn 1: 500 e, paşê encam 1: 450 tête bilind kirin. Di vê rewşê de, ew ji bo şêwirmendiya genetîk ji pey veguhestina veguhestinê (şaş) bişînin.

Heke tehsiyona 21 ji binê qirêjê ye, hingê di vê rewşê de, xetereya rêjeya vê pîvanolojiyê. Ji bo encamên bêtir rast, ew pêşniyaz kirin ku dîplomatîkek duyemîn bigirin, ku di hefteyên 16-18 de pêk tê.

Heta ku encamek xirab bistînin, tu carî nabe. Dema ku dem destûr dide, çêtir e, ew ji bo ceribandinên tehsîl bikin û ne ku bi dilê xwe winda bikin.