Lêkolîna du elementan pêk tê
- Prensatal bi sehemolojî -tehlîlkirina xwîna xwînê ya dayikê ku ji bo hin materyalên ku diyariya taybetmendiyê nîşan dide diyar dikin.
- Muayeneya Ultrasonic ya fetus.
Gengazkirina pevçûnê ya trîsomyê yek ji xwendekarên herî girîng e ku ne pêwîst e, lê ew pêşniyar dike ku eger dê dayika pêşî 35 salî mezintir be, eger zarokên ku di nav malbatê de genetîk ên genetîk ve hatî çêkirin, û heke hebek mîrasiyek heye. Ev ev analîz dibe ku ji bo rîskek di bin tehlûkê de, hebe, bi rastî, hebe, bi rastî dibe ku zarokek bi Edwards-ê nexweşiyê (trîsomyên 18 kromosomên - pirrjimariyên navxweyî yên derveyî û derveyî, paşnavkirina hişk),, nexweşiya jêr (trîmyomên 21 krromosom) an jî tîrêjê neuralî (mînak, parçebûn spine), Syndrome Patau (trîsomy 13 kromosomes - xerabiyên xerab ên derveyî û organên derveyî).
Tîmênatalê ji bo 1 trimester
Di nav sêyemek pêşîn de, muayeneyê di temenê germî ya 10-14-ê de tête dayîn û destnîşan dike ka ka pêşveçûna fetus-ê di dema demê de, ka gellek ducaniyê ye, ka zarokê bi gelemperî pêşveçûnê ye. Di vê demê de, 13, 18 û 21 tehlîsyonê jî têne dîtin. Doktorê ultrasound divê pêdivî ye ku cihekî navnîşa navîn (li qada ku li cihekî giran di nav nermên nerm û çerm) de tête bicîh kirin da ku ji bo pêşveçûna zarokê. Encamên ultrasound bi encamên testa xwîna xwîna jinê (bi asta hormone ya ducaniyê û protein RAPP-A ) tête têne kirin .
Ji bo trîmestera duyemîn ya seredanê ya Prenatal
Di şewata duyemîn de (di hefteya 16-20-ê de), testa xwînê xwenîşandanek AFP, HCG û estriol serbixwe, û ultrasoundê ya fetusê pêk tê û rîskê 18 û 21 tête binirxandin. Heke sedema baweriyê heye ku tiştek bi zarokê xerab e, Piştre rêbazek ji bo dîktatoriya însanîya ve girêdayî têkildar ya uterus û komkirina xwînê amniotic û xwînê fetal, lê ji sedî 1-2% bûyerên pêvajoyên ciddî û sedemên mirinê jî jî jî mirinê zarok ne.
Di nav sêyemîn sêyemîn de, di hefteyên 32-34 de, ultrasound ji bo armanca dîtina nermalavên derengî yên derengî de pêk tê.