Sedemên van rêwiyan çi ne û rîskek ku zarokek bi tirseşmê re di 21 18 13 kromromome - çi hewce ye ku em bizanin.
Pathophysiology of Diseases
Rêzîkên herî jinan - 13, 18, an jî chromosomên 21-terisomî wekî encamên belavkirina çewtiya jene di pêvajoya hucreyê de pêk tê. Di heman demê de, fetus ji dêûbavên ji hêla du chromosomên duyemîn vekirî tête, ji hêla kopê din 13, 18 an 21 kromosomên pêşveçûna mentiqî û pêşveçûna fîzîkî normal dike.
Li gor statîstîkan, trîsomyê li ser kromona 21-ê (Sîgorta Sor) di piraniya sêwemîn û 18-ê kromosomê de trîsomyê pir zêde dibe. Û hêviya jiyanê ya zarokên ku bi Patau û Edwards-syndromên din çêbûn, wek desthilatiyek, ji salek kêmtir e. Dema ku wesayîtên sê kopiyên kromroma 21-ê de bi temenê temenê dijîn bimînin.
Lê di her rewşê de, zarokên ku wekhevên wekhev dikarin nikarin endamên civakê bibin, em dikarin bêjin ku ew bi tenêbûna xemgîniyê û tengahiyê dibin. Ji ber vê yekê, jinên ducanî yên ku, piştî ku tedbîrên biyochemîk, bi rîskek mezin di tirsa 13-ê, 18-ê, 21-ê de ye, tehlîmek lêkolînek mezin dît. Heke tedawî tête pejirandin, ew dikarin ji wan re bipirsin ku ji bo ducaniyê winda bikin.
Trisomy 21 18 13: şirovekirina analîzan
Rîska ku zarok bi trisomy 21, 18, an jî 13-ê de zêdebûna zêdebûna zikmakî di zêdebûna zikmakî de, lê ew ji keçên keçan ve nabe. Ji bo ku hejmara van rêvezolojiyan bi zindî kêmtir dibe, zanistên rêbazên taybetî yên nasnameyê hatine pêşxistin ku ji bo destûrê dide ku yek ji tawanbarê ducaniyê ye ku tiştek çewt e.
Di qonaxa pêşîn de, diya pêşeroj, doktor bi awayekî pêşnîyar dikin ku ceribandinên tîmên tîmbarkirî derbas bibin, bi taybetî, testa sêyemîn. Ji hêla 15-20 hefteyê, jina testa xwînê xwîn dide ku kîjan asta biryar tête: AFP (alpha-fetoprotein), estriol, hCG û astengdar-A. Pêwîstvanên taybetmendiyê yên pêşveçûn û rewşa rewşa fetusê.
Ji bo ku rîskek tehlîzmê di 21 21, 18, 13 kromromome, avahiyên temenê nîşana nîşana nîşankirî pêk tê. Dizanin ku jinan bi xetereka pêşveçûna fetalek fetal a derman heye:
- bin temen 25 25: 1250;
- di 30 salan de - 1: 1000;
- 35 salan - 1: 400;
- 40 salan - 1: 100;
- Di jinan de jinên ducanî 45, rîskek pîvanolojiyê gelek caran - 1 heta 40.
Ji bo nimûne, heke encamkirina encamkirina jinê ya 38-salî 1:95 e, ew rîsk û zêdebûna îmtîhanek din nîşan dide. Ji bo dermankirina dawîn, rêbazên wekî biopsiyonê , amniocentesis , cordocentesis, placentocentesis têne bikaranîn.
Pêdivîbûna zêdebûna di rîska zarokan de bi tecrasyona 13, 18, li ser temenê dayika xwe girêdayî ye, lê di heman demê de ji hêla trîsyûmê kêmtir eşkere ye. 21 Di 50% de, dagir di dema ultrasound de tête dîtin. Ji bo pisporek pisporek tecrûbeyek e, ew zehmet e ku ji bo taybetmendiyên taybetmendiyê yên Edwards û Syndrome pataudê diyar bike.
