Ji bo trîmesterek ji bo tîmên aktrasoundê

Tîmînaziya Ultrasound ya 1 trimester e ku rêbazek dîksazîk a modern e, ku bi alîkariya alîkariya ultrasound e. Ev rêbazek lêkolînek perînatalê ji bo temamên 11-13 hefteyên gihanîna destpêkê ya pêşniyarên destpêkê yên pîvanan an jî organên bingehîn yên pêşveçûna pêşveçûnê. Screening Ultrasound ji nav rêbazên din ên naskirina pêşîn ên pêşîn e. Ew herî zêde agahdariyê pêşkêşî, bêkêşkêş e, û bêhêz e ku dayika û fetus.

Doktor dikare tedbîrên hevbeş binivîsin: Ev tenê ne tenê ultrasound, lê testa xwînê jî jî ji bo guhertina guherînên ku di derheqê malformasyonên di fetus de têne zanîn.

Çima hûn di 1 trimeterê ducaniyê de li ser tîmên ultrasoundê hewce ne?

Çînkirina ultrasound ya trîmesterê yekem pêşniyaz kirin ku tehlên pêşveçûnê yên sîstemên nervous diyar bike, Sînor Down , Edwards û xerabiyên din ên din. Ev lêkolîn jî firsend dide ku hûn diyar bikin ka hemî organên peywendîdar hene, her wiha, tevliheviya tedbîrên cûrbecî. Heke xwendina ji nermalavê ya nermrasûr ya ultrasoundê ji daketin 1 ji bo trîesterê veqetandin - ev nîşan dide ku derheqê xirabên ziravî nîşan dide.

Her weha, belavkirina xwînê, karê dil, dirêjahiya bedenê, ku divê ji ramanên ku ji bo pêşveçûnê ve hatî sazkirin, bi heman demê ve têne lêkolîn kirin. Kalîteya lêkolînê li ser peyda ya pisporên nûjen û pisporên pispor e girêdayî ye. Di vê rewşê de, hûn dikarin saziyên girîng ên girîng binêrin û encamên rastînek lêkolînek rasttir bibin.

Armancên yên ultrasound di jinên ducanî de di pêşiya trîmesterê de

Numreya herî optî ya ji bo tevahiya dema ducaniyê 3-4 carî tê nîşandan, nameyê: di hefteyên 11-13 de, di hefteya 21-22 de û 32 yan 34 hefteyan. Di trimera pêşîn de ew tête kirin ku ji bo:

• dema dema ducaniyê de diyar bike;
• ji bo nirxên standard standardî anîbûn an derfetên nehromnomal ên chromosomal;
• derxistin di nav fetusê de, ku bi jiyanek re nayê kirin;
• pîvana hestiyên nasname yên fetus bikî; Heke di dawiya sêyemîn pêşîn de ew tête diyarkirin ku hestek nasîn kurt kirin an jî temamî ne, ev 60% ji sedemên jêr Down-an jî kromozomalên kromozomal ên din ên din nîşan dide, û tenê 2% zarokên bi van anamnesiyan re tendurustî ye;
• Di heman demê de jî celebên xwîn ên xwînê yên li ser gavê davêjin (eger ew dijwar bûne, hingê 80% fetusên xwedî deryaya Down Down û tenê 5% bi tenê di çarçoveya chromosomên normal de ye).

Di nav tiştên din de, ultrasound di yekem tirsa ducaniyê de, lê tenê piştî 11 hefteyan, dikarin dikarin pêşniyarên pêşveçûnên din ên diyar bikin:

• hernia ;
• nebûna pêşxistina mêjî;
• operasyona rastîn ya çar-chambbered heart of;
• Karê xebatkarê, ku di tenê 12 hefteyan de 100% fêk têne dîtin.

Nîşanîna destpêkê ya noomaliyên pêşveçûna navokî di dermana modern de destnîşan dike ku di destpêkê de destpêkirina tedbîrên tedawî ye, û piraniya caran, zarok mezin dibin ku bi tendurustî baş bibin. Hûn jî dikarin bêjin ku ev zarok ne ji hevalên xwe cuda ne.

Zarok di zikê dê de zûtir dibe. Û tenê awayek ku di demeke kurt de herî ku herî di demeke kurt de dibe ku ew di hundirê dê de dimîne, encamên ku ji bo pêşî ya pêşî ya pêşîn ya ultrasoundê ye ev e. Ev lêkolînek e ku dibe ku ew gengaz bike ku li ser çavdêriya zarokan bibînin û bibînin ku ew pêşve bibe, da ku rewşa şerta placenta û fluê amniotic diyar bikin.

Ew xemgîniya zehfî ya zirav ya ultrasound ne, ji ber ku ezmûnan û gelek ceribandin diyar kir ku bandora pirrengî li ser pêşveçûna fetusê û nexşengî ya ku di pêşîn a pêşîn a ku di pêşî ya pêşîn de xeter e nexne ye, hûn dikarin hewce ne ku ew hewce bike.