Syndrome meriv nexweşiyek genetîkî pir kêm kêm e. Li gor statîstîkan, ev nexweş di 1,000 de ji 5,000 de pêk tê. Di pir caran de, nexweşiyek mîras e. Di 75% dozan de, dêûbavên jenê xwe ji zarokên xwe veguherînin.
Sedemên şandê ya Marfan li hevrêziya gene berpirsiyariya ji bo felîlînîna fibrilînê ne. Ew e ku ev materyeyeke proteîn a laş e, berpirsiyariya peywirdariyê û elaqî ya tixûbê pêwendîdar e.
Bi taybetmendiya pergalografiya Marfan veguherînek di pergala kartîovascular, pergala nervous û sîstema musculoskeletal de guhertin. Gelek sereke di astengiyên kolagenê ye û bandora lûkserî ya tixûbê bandor dike.
Signs and symptoms of a disease
Syndrome Marfan, nîşanên ku di her awayên cuda de têne nîşandan, pêşveçûn bi piranî û bi temenê kesek pêşveçûn. Ji bo ku skeletonê nexweş, ev taybetmendiyên jêrîn hene:
- mezinbûna mezin
- kelek û qeşikê
- Hands-with-syndrome-ê, bi piyên mîna Marfan-ne, bi tilên dirêj re tiliyên dirêj hene;
- rûyê dirêj a narîn;
- gelek caran diranan nehêle
- Sternum an jî anvekirî
- scoliosis;
- lingên lingan
Gelek nexweşan bi vê nexweşî ji meopiya, masîfîzîk an gloycoma dibin. Ji ber ku tehsîdê di tissueek pêwendîdar de, mirov gelek caran nexweşiyên cardiovascular giran dibin. Gelek caran ew mirinê bêkêmkirin. Dema ku syndrome Marfan ev tê naskirin, dilê nexweşê hêrs e. Li holan û kêmbûna bîhnfireh heye.
Kesên ku bi şandê Marfan bi Marfan re di lingên qels û nehmê de heye. Ew gelek caran bixweber an jî hernia, nexweşî hinek pirsgirêkên ku bi xewnek di xewneyê de ne. Riskiya kansera laşê dramatîk zêde dike.
Symptom Marfan, nîşanên ku pir cûda bûne, ji hêviya jiyanê ya nexweşê 40-45 salan sînor dike.
Dabeşkirina nexweşiyê
Di praktîkê derman de, ew eşkere ye ku çend formên cenazeyê Marfan difikirin:
- diyar kir
- hilweşandin.
Dersa giraniyê dikare zehf an jî şêr be.
Ji ber ku cewheriya kursa nexweşiyê, ew dikare bibe anîn an jî pêşveçûnek.
Tedbîrên diyalogê
Di destpêkê de, dermankirina kondrosê Marfan di analîzê de pîvanên muayeneyê de ye. Dewleta neuropsîcholojî û fîzîkî kesek jî dixwîne. Hevrêz û nimûnezî ya parçeyên şexsî yên laş lêkolîn kirin.
Wekî ku hukûmetê, ji bo dermankirinê pêwîst e ku herî kêm yek ji pênc sereke nîşanên nexweşiyê heye:
- arachnodactyly;
- vekirina lensê çavê;
- kyososyoliosis;
- aortic aneurysm;
- neheqiya berbiçav.
Dîsa jî hema hema hema hema hema hema hema hema hebe du nîşanên din
- mitral valve prolapse ;
- myopia;
- mezinbûna mezin
- pneumothorax;
- lingên lingan
- hypermobility of joints;
- stria.
Gelek caran, nexşandina vê syndrome ne sedema pisporan. Lêbelê, di 10% dozan de bêtir lêgerînên rêbazên X-ray-fêrkirî têne danîn. Syndrome Marfan, dermankirina kîjan rasteqîn e, carinan dikare carinan bi nexweşiyek wekhev be. Methodên tedawiya nexweşiyên cûda cuda ye, da ku ew ne pir girîng e ku piştî hevdema yek syndrome bigirin.
Bijartina Bijartina
Ji bo nexweşîya rastîn, nexweş dê pisporên hinek pisporan bibînin:
- cardiologist;
- orthopedist
- genetîk
- ophthologologist
Syndromeê Marfan nayê tedawîkirin bersîv dike. Ji ber vê yekê ev rast e ku zanistên ku hîn nehatiye guhertin ku genên muteng kirin. Lêbelê, çend hejmarên di tedawiyê de hene ku dikare armanca çêkirina çalakiya û mercê ya organê taybet û pêşniyarkirina astengiyên çêtir bikin.
Pêdivî ye ku hûn bi xwarina rastîn hevdengî binêrin, vîtamîn bistînin û bi gelemperî jiyanek jiyanek tendurustî bibin. Syndrome Marfan, ku tedawiya wî ne maqûl e, hewce dike ku nexweş bi karanîna aerobic a tevlîhev a fîzîkî. Lêbelê, bendê dilovan û navîn be.