Di salên dawî de, plankirina zanistî ji bo têgihîştina zarokek tendurustî zêde dibe. Parêzan hewl bikin ku encamên bêkar ên pêşdibistanê pêşde bibin, hemî rîskên tevlîheviyên tehlîlkirinê di dema dema ducaniyê, zarokanînê û tenduristiya zarokan de nehêle. Ji bo ku ji bo zarokek çêbibe tenduristî, duçek zewicî divê beriya fikra tibî ya tamî tije bike.
Çi zarokek tenduristî çi diyar dike?
Dibe ku zarokek tendurustî bi rasterast ji riya jiyanê dêûbavan re girêdayî ye. Doktor şêwirmendên pratîkî bidin ku çawa zarokê tendurustî difikirin:
- dema ku ji bo têgihiştina herî herî baş tê tebaxê-tebaxê ye. Divê hûn bêtir rêwîtin û xwarinên bilind li vîtamîn bixwin;
- temenê herî baş ji bo jidayikbûnê zarokek ji 18 heta 35 salî. Heke dema ducaniyê çêbû, divê hewce ye ku bi lêkolîna genetîkek re veguhestin;
- zewacên nêzîk ên giring bi xeteriya zarokan re bi rêkûpêk zehmet re zêde dibin;
- sê meha berî pîlana plankirî û sê mehan piştî pêşniyar kirin ku roj 2 mg ya fîkolê bigirin. Birêveberiya wê bi rîska rîska pêşveçûnê ya malformasyonên ku bi dîwar û mêjî ve girêdayî ye.
Çawa zaroka tendurustî çawa bifikirin?
A lêkolînek ji genetikîstê wê diyar dike ka ka ew dibe ku zarokek tendurustî bide dayîn, an jî ku ev jina zewicî ye rîsk e. Doktor, li ser encama dermankirinê, dê ji we re dibêjin ka çawa zarokê tendurustî tenduristî bide dayîn. Vê lêkolînê bi zelalkirina kromozome-setên jinên destpêkê dest pê dike.
Mirov dikare bixweberî baş bijîn, bi rehberên chromosomal ên hevrengî bibin. Û bi veguhastina vî rengê chromosome, dê rîska ku zarokek nexweş be di navbera 10 û 30% de ye. Bi temamî tespîtkirina binpêkirinên dê di pêşveçûnê de zarokê neheqîn bike.
Hin meha berî hestiyê, hewce ye ku merivên berbiçav, wek alkol, cixare û dermanan bigire. Ew hewce ye ku ji bo bikaranîna dermanên derveyî.
Di pêşiya tedawiya ducaniyê de, berî hefteya 10an, jinek divê ji bo rûbella, toxoplasmosos, cytomegalovirus û herpesên muayeneyên ku ji bo muayeneya duyemîn tête derxistin.
Çawa çawa diyar bikin zarokê tendurust e?
Hûn dizanin ka ka zarokek tenduristek çawa tenduristî daye dayîn, divê hûn lêkolîn û analîzên ji hêla gynecologîstan ve bisekinin û nefret bikin. Gelek hejmarek kromozomalên kromosomal têne bikaranîn.
Ji ber vê yekê, hefteya 11 - 13, qeçek qonaxa çolê tête naskirin, ku nîşanek nîşankirina Down Syndrome ye. Her weha, di vê deman de, bi boropsiyonek korokî tête kirin ku ji bo pîvanolojiya kromosomê derkeve.
Gava next ultra-planê di 20-20-heft hefteyan de tête kirin. Di vê rewşê de, pîvanolojiya pêşveçûna navberên navxweyî, avêtin û rûyê zarokê de diyar dike.
Ji ber ku ev gengaz dibe ku zarokek tendurustî bi karanîna rêbazên nasnameyên nûjen ên nûjen bikin, jinek divê lêkolînek pêk bînin ku li ser asta biyochemîkên nîşan bide:
Çawa ku pitik ji ber ducaniyan bi dawî ve ducanîya ducaniyê nebûye meriv zarokek tendurustî çawa dibe? Di vê rewşê de hewce ye ku ji bo muayenek bêtir bêtir veguhestin û hemî pêşniyarên hemû doktoran peyda bikin. Û, bê guman, hêvî nekin ku ev ducaniyê wê bi ewlehiyê dawî bibe.