Yek ji ji bo jinan ji hêla ducanî yên herî serfiraz û tirsîn e ku tîmên qonaxî ye. Û bi taybetî bi dayikên hêviyên ditirsin ji bo tîmenderê duyemîn ducaniyê dakêşin. Çimkî çi hewce ye û çi ye ku ew dahatin ku ji ditirsin - em ê di gotara me de analîz bikin.
Rîsk kî ye?
Li ser pêşnîyarkirina Rêxistina tendurustiyê ya Cîhanî ya zanyariya prenatalê li Rûsya bi hemî jinên ducaniyê pêk tê. Lêkolîna nerazîbûnê ji bo jinên ku ji sedemên rîskên jêrîn ve têne pêk tê:
- salî 35 salî ye;
- li malbata zarokan a bi bi rêberozomalên chromosomal re heye;
- zewaca di navbera malbatên nêzîk de;
- Dermanê di tîmên yekemîn de di bin ducaniyê de nexweşî;
- gefa dirêjkirina derxistina ducaniyê;
- du an jî bêtir zerar
- derxistina yek ji jinên pêşî de têgihîştin.
Guherandinên ji bo ducaniyê - dem û analîzan
Pir caran ji bo ducanîya ducanîya ducaniyê du caran têne kirin: 10-10 û 16-19 hefteyan. Armanc ew e ku rêberên chromosomal ên zehfî yên nasnameyê zehf dike:
- trisomy of chromosome 21st (Down syndrome);
- trisomy of 18 kromromome (nexweşiya Edwards);
- Defect of tubes of neural-of fetus (cord-spinal non-spread).
Screening di bin qonên jêr de pêk tê: ultrasound, testê xwînê, şirovekirina daneyên. Dema dawîn pir girîng e: li ser ka çiqas doktor rewşa rewşa fetus dike, ne tenê ne ku zarokek pêşerojê girêdayî ye, lê her weha dewleta psîkolojîk jî jinikê ducanî ye.
Dema duyemîn ji bo ducanîya ducaniyê ye, yekem, hemî testa sêyemîn sêwîm, testek xwînê biochemical, ku hebûna hebûna sê nîşanan pêk tê:
- alpha-fetoprotein (AFP);
- tevahî hCG;
- estriol free (E3).
Li ser asta van nîşanan di xwîna xweya paşeroj de girêdayî ye, ew rîskiya riya genetîkan re biaxivin.
| Binpêkirin | AFP | E3 | HCG |
|---|---|---|---|
| Sînromom (Down trisomy 21) | Low | Low | Bilind |
| Nexweşiya Edwards (trîsomy 18) | Low | Low | Low |
| Kêmasiyên tîrêjên nerve | Bilind | Normal | Normal |
Dema duyemîn di dema ducaniyê de jî dê pisporê akademîsyona ultrasoundê tête navnîşan de dê baldarî kontrola fetus, pêvên wê, organên navxweyî, rewşa rewşa placenta û fluê amniotic bikin. Di dema demjimêrîna duyemîn ya ducaniyê de ji bo dravaniya ultrasound û testê xwîna biochemîk bi hev re naxwaze: Ultrasound di navbera 20 û 24 hefteyên herî agahdariyê de ye, û dema herî herî ji bo testa sêyemîn a sêwî ya sêwî ye.
Bila hejmaran bêjin
Mixabin, ne hemî doktorên encamên testê sêyemîn pêşerojê dikişînin. Di encama ducaniyê ya duyem de ji bo ducaniyê, navnîşên jêrîn neram in:
- Hefteya hefteyên 15-19-ê ji holê-15-95 U / ml û di 20-24 hefteyan de - 27-125 U / ml.
- HCG di hefteya 15-25emîn ducaniyê de - 10000-35000 mU / ml.
- Di hefteyên 17-18-ê de 6,6-25,0 nmol / l, di hefteya 19-20-7,5-28,0 nmol / l û di 21-21 -22.0 nmol de bête estriol. / l.
Heke nîşankirî di nav sînorên normal de, hingê zarok dibe ku bi temamî baş bibin. Nemaze ku hejmara hejmara encamên encamên dûr ên hûrgelê diçin: testa sêwemîn pir caran "şaş" ye. Herweha, hin faktor hene ku encamên encamên lêkolînê yên biyokhemî hene:
- ducaniyan
- IVF;
- giraniya jinê ya ducanî (di jinên temamî de, hejmaran zêde dibin, di rewşên diranan de, ew kêm dibin);
- îdareyên xirab (sekinandinê di dema ducaniyê de);
- Di jinên ducanî yên diyabetes mellitus;
- nirxandina çewtiya temenê gestational.
Pirsgirêkên rêberî yên fetus yên nirxan e ku nirx nake. Hin bijîşk heye ku mafê tezmînata çêbikin, bila tenê bi ducanîya ducaniyê, li ser bingeha dîmendinê. Encamên lêkolînê tenê bi tenê rîska ku zarokek bi kêmasiyên kansaziyê yên nirxandinê binirxînin. Jinên ku bi rîska bilind-tehlîsên tecrûbeyên din ên bêhtir (destûra ultrasound, amniocentesis, cordocentesis).