Wilms tumor (nephroblastoma) neoplasmek e, ku di navbera 2 û 15 salî de zarokên herî hevpar e. Ji sedî 80% bûyerên nexweşiyên oktolojîk di nephroblastoma de têne çêkirin. Gelek caran, tewra yek-sîgirên tora kidney. Ew tê bawer kirin ku pêşveçûna wê ya ji binpêkirina dermanên gurban di heyama embryonic de sedema dibe.
Li ser zarokan: şirovekirin
Di tevahî de, 5 qezencên nexweşiyê hene:
- Tîmora tenê di nav yek cûrikan de ye. Wekî ku desthilatdar e, zarok zarokek tengahiyê tecrûbir dike û nayê gilîkirin.
- Tîmora derveyî kûr, no metastasis.
- Tîma kûçik û kulên nêzîkî xweşik dike. Nîloyên Lîphê bandor kirin.
- Metastases hene (liver, germ, hest).
- Tevlêbûna nermalava bi hêla tumor.
Tîmên Wilms: nîşaneyên
Li ser temenê zarok û asta nexweşiyê li ser bingeha jêrîn nîşan e:
- qelsiya gelemperî
- hestek hestiyar
- xwarinê kêm kir
- winda bûn
- germahiya laş
- pallorê çerm;
- zêdebûna zêdebûna xwîna xwînê;
- Di îmtîhanên xwînê de hene ku di ESR de zêde dibe û kêmbûna hesin heye;
- macrogematuria (xwîna mirin);
- Di hinek rewşan de ji ber tîpressionê ya tîmora gihanê heye.
Herweha, li wir li wir têkoşîna Wilms ', dibe ku tevgerê zarokê dê biguhêrin.
Di asta paşîn a nexweşiyê de, ew dikare bi dest bixwe ve nexweşî neoplasm dikare diêşîne. Zarokê dikare giliyê gefê ku ji dermankirina cîhanên cîran (liverê, tixûbê retroperitoneal, dapahagm) encam dibe.
Metastases bi piraniyê pişk, liverê, gurçûk, mêjî belav kirin. Bi piranîya metastî, zarokek nexweş dest bi zû û hêza zû xwe winda bike. Di encamê de encamên betal bike ku encamên nebaweriyê û zehmetiya giran a cesaret.
Tîmên Wilms jî bi nexweşiyên genetîkî yên din ên din re jî bi hevpeymanên di pêşveçûnê de pergala musculoskeletal, hypospadias, cryptorchidîzmê, ekktopî, dîktêran, germî, hemihypertrophy.
Zarokên nermroblast: Dermankirinê
Li gumanek hûrgelê neoplasm di nav ciliya gavê de, doktor pergala pêvajoyê ya dîktatorî dike dide:
- uzi ji hemû organ û pergalê;
- urografî
- radyografî;
- tomarografî
- arteriografîk,
- radyootope ku ji bo laşê zarokê di çarçoveyek kêşeyan de diyar dike.
Tîmorîk bi tedawî ve tête, piştî dûra radyotopathyayê û dermana xwezayî ye. Dermana radyasyonê di dema demjimêr û pêşdibistanê de tê bikaranîn. Bikaranîna herî bandor ya gelek cureyên dermanên kîmyewî (vinblastine, doxirubicin, vincristine). Wekî ku desthilatdariyê, tedawiya radyoyê tê bikaranîn ku zarokên ku du salî di bin temenê de derman bikin.
Di rewşê de, dermanên karmendî yên agahdariyê, dermankirina ziravî û radyotopîpî têne kirin. Rîska xemgîniyê
Ger tumor nikare xebitandin, paşê kursiya kemototîkayê tê bikaranîn, piştre ji hêla lêgerîna gurçê (derxistin).
Li ser qonaxa nexweşî, prognosis gelek cûda ye:% sedî herî bilind ya çêkirina (90%) di asta pêşîn de, çar-ê heta 20%.
Di encamên tedawî de dema encama tedbîra zarokan ji hêla tedawiya zarokan re bandor dike. Wekî qaîdeyek, zarok di 80% dozan de bi salekê bijî, û piştî salek - bêtir ji nîvê zarokên.