Çawa çawa xweya xwînê ji hêla xweya xwîna dêûbavan ve diyar bike?

Jidayikbûnê zarokê her dem herdem herdem pêvajoyeke dirêj û berbiçav e. Heta ku ew çêbûye, beriya pêşerojê jixwe dixwaze bizanin ku kêfa wî çawa dibînin, çavên xwe çi, rengên wî rengî. Herweha, pir caran dê dayik e ku di pirsê de kîjan lîberê zarok wê bibe û dê çawa dê bi dêûbavên xwîna bavê xwe diyar bike.

Grûpa xwînê çi ye û ew çawa biryar e?

Gomek xwîna kesek ji hêla an deriyê nebûna taybetmendiyên taybetî - antigens têne diyarkirin. Ew bi gelemperî bi nameyên alfabetên latînî (A û B) têne şandin. Li ser nebûna an hebûna wan, 4 komên xwînê vala bûn. Bi rastî, ne pir berî, zanistî damezirandin ku gelek kes hene. Lêbelê, heta niha, sîstema AB0-ê tê gotin, ji bo veguherandina xwîna xwînê tê bikaranîn. Li gor wê, grûpên xwînê bi awayekî erê têne diyar kirin:

Hediya xwîna xwînê çawa çawa ye?

Ji bo ku diyarkirina xwîna xwînê zarok, rêbazên genetîk di çarçoveya xwîna xwîna dêûbavan de têne bikaranîn, ji ber ku ew fêr bibin. Ji bo vê yekê, heqê qanûnên Mendel, ku di dibistana biyolojî de, di pratîkê de derbas dibin, heqê pir baş e. Li gor wan ji mîrasiya xwîna xweyên jêrîn pêk têne.

Ji ber ku dêûbavan 1 mîvan hene, hingê ew dê ji bo zarokan û zarok jî heman. Di xwînê - I (0) de dêûbavan nabe ko muxalîf tune ye.

Ger jina ku 1 heye, û din jî heye, hingê zarok dikarin ji koma duyemîn re mîras bibin. yek ji dêûbav di xwînê de nexweşî ne, û ji duyemê ew ê antigen A, kîjan ji bo koma 2 xwînê berpirsiyar e.

Rewşa heman rewşê dibe ku eger yek dêûbav 1 e û yê din 3 hebe. Lêbelê, di vê rewşê de, zarok dikare hemî û sêyemîn bi hev re çêbikin.

Di van rewşan de gava yek dêûbav 3, û duyemîn komên 2 xwînê hene, zarokê ku bi hevbeş wekhev (25%) dikare her tiştî heye.

4, koma xwînê kêm kêm e. ji bo ku zarok bi xwîna wesayît e, ew hewce ye ku divê du antigens 2.

Faktorê Rh Rh li mîrasê çawa ye?

Term "faktor rhesus" tê wateya proteînek ku di xwînê% 85 de hemî mirov hene. Kesên ku di xwîna xwînê de ev e ku Rh-positive. Di rewşê de, ew xwîna Rh-negot dibêjin.

Ji bo ku pîvanek Rh di zarokê xweya bavê wî de diyar dike ku ev parameterê ya ku Rh, bi qanûnên genetîkî re jî hewl dide. Ji bo vê yekê, jinekî gen, ku bi gelemperî ji aliyê DD, Dd, dd ve têne vekirî têne, ji bo lêkolînê ne. Nameyên mezin ên wateya ku jene serdest e, i.e. vî awayî wan mirovên ku xweseriya Rh xwîn di xwîna wan de binivîse.

Ji ber vê yekê, heger dêûbavên Rhesus (Dd) heterozygous heye, paşê di 75% dozên wan de jî Rh yek jî erênî erênî ye, û tenê% 25-neyînî.

Heterozygosity di zarokek encam de nîşan dide, da ku hûn biaxivin, faktora R-negative ya diya, û dibe ku gelek nifşan. Lêbelê, di pir rewşan de, ev yek nebe, çimkî Di vê rewşê de, potansiyona ducaniyê pir piçûk e, û eger ew dike, ew bi kulîlkek zûtir be.

Ji ber vê yekê, wekî ku ji gotara gotarê ye, ew zehmet e ku nehêle ku xweya xwînê ji aliyê dêûbavên xwînê, bi taybetî jî ji ber ku li wir heye ku li ber ku derfeta belavkirinê ya taybetî ya taybetî tête diyar kirin, bi xwîna bavê dêûbavan tête diyar kirin. Li vir digerin, dê dayika hêvî dê dê bi serbixwe bizanibin bizanin ka çiqas xwîna wê wê pitikê. Ji bo vê yekê, ew e ku tenê komê xwîna xwar û bavê zarokê.