Ji bo sedsalan me bavêjin ku bav û bavê me dê çi bikin. Em di wextê xwe de bi wextê we re dijîn, spas ji bo pêşveçûna zanistî, ew ne zehmet e ku hûn pêşî li ber cinsî, rengê porê û çavên çavan, pêşniyazkirina nexweşiyên din û taybetmendiyên din ên pêşerojê dizanin. Ew gengaz bû û ji bo xwîna xwîna zarok dizanin.
Di sala 1901 de, doktorê Awustriya Awistriya, kemmîner, immunologist, pisporek Karz Landsteiner (1868-1943) hebûna hebûna çar komên xwînê îspat kir. Dema ku avakirina avahiyên erythrocytes, xwendekarên taybetî yên du herdu (categoreyên), ku tête A û B têne vegotin, ev vedigirin ku di xwînê de cihekî cûda ev antigens di cûreyên cûda de têne dîtin: kesek tenê tenê di kategorî A, lê tenê yek B , sêyemîn - herdu kategoryan, çaremîn - ew ne hemî (hucreyên xwînê ên mîna zanistên xwîna xwîn wek 0 wekî navnîşkirî ne) ne. Ji ber vê yekê, çar komên xwînê derxistin, pergala xweya xwînê xweya AB0 (navê "a-be-nol") hate binçavkirin:
- Ez (0) - Bêguman A û B;
- II (A) - Antigens A;
- III (AB) - Antigens B;
- IV (AB) - Antigens A û B.
Ev pergala vê rojê û ji aliyê zanistên zanistên xwîna xwînê (bi hinek hucreyên xwîna xwînê yên sor ve tê bikaranîn heye, hucreyên xwînê yên sor ên xwînê yên xwînê yên xwîner ên xwîner ên xwîner ên xwîner ên xwîner ên xwîner ên xwîner ên germî û yên din jî ne.)
Ez çawa çiqas xwîna xwîna zarokê dizanim?
Zanyariyên genetîk damezirandin ku komên xwînê û celebên din jî ji hêla yasayên wekhev têne damezirandin - qanûnên Mendel (bi navê "Botanîstê Gregor Mendel" (1822-1884), ku di navgîniya XIX de qanûnên mîras damezrandin). Ji bo vê lêgerînê ev gengaz e, ew gengaz bû ku kîjan grûbê xwîna zarokan mîraskirî ye. Li gor qanûna Mendel, hemî cihêrengên mîras ên grûbek xwînek ji hêla zarokek dikare di forma masek de bêne pêşkêş kirin:
Ji sifrê jor ev eşkere ye ku ew bi rastiya bi temamî bi temamî re diyar e, ew e ku grûpa xwîna zarokê wê mirin. Lêbelê, em dikarin ewlehî li ser kîjan komên xwîna zarokan divê diya xwe û bavê xwe nîne. Ji bilî rêbazên rêbazan tê gotin ku "fenomenek bombeyê Bombay" tê. Gelek kêm kêm (piranî li Hindistan) hene ku derfetek heye ku kesek di genheyan A û B bixwe ye, lê ew bi xwîna wî xwînê ne. Di vê rewşê de, ne guman e ku komên xwînê yên zarokek nixurî diyar bikin.
Grûpa xwînê û faktora Rhê ya dayik û zarokê
Dema ku zarokê te testê xwînek xwîn hat dayîn, encama ku "I (0) Rh-", an "III (B) Rh ++" hatiye nivîsandin, li Rhê faktor Rh Rh e.
Faktor R Rh e ku lipoprotein e, ku di hucreyên xwînê yên 85% de hene. Bi vî awayî, 15% mirov xwîna Rh-negative heye. Li gorî qanûnên Mendel. Dizanin wan, hêsan e ku hêsan fêm dike ku bi xwîna Rh-negative bi hêsanî dikare di bavê Rh-positive-ê de xuya bibin.
Ji bo zarokê mîna Rh-pevçûn ji bo zarokek xeter e. Heke dibe sedema vê yekê, dibe ku hinek sedemên, hucreyên xwînê yên xweya Rh-positive ya fetusê laşê laşê nerm-an-nê binê. Laşê dayikê dest pê dike ku antibodies hilberînin, ku, di xwîna xwînê de, dibe sedema nexweşiya hemolytîk ji ber fetus. Jinên ducanî yên ku di xwîna wan de antibodies hene, heta ku heya zindî ye.
Gelek komên xwîna dayik û zarokê xweyî kêm e, lê dibe ku nebêjin: Di dema ku fetus IV-ê ye; û dema ku di koma me or sê de koma û di nav koma fetus de ye; Di diya min an an jî di II de û di koma fetus III de. Gengaziya vê neheqiyê bêtir e ku heke dê û bavê celebên xwîna cuda hene. Vebijêrîna xweya xwînê ya bavê yekemîn e.