Ventriculomegaly di nûçikê de

Ventriculomegaly - pîvanolojiya mêjûyê ji hêla belavkirina pêvajoya paşînal, hinek carna wan dikarin 15 mîlyon gihîştin. Ev xeletî yan jî anîn an jî an jî bi rexnegirên din ên nasnameyên û kromosomal ên nehmayî têne hev kirin.

Heke nehêlekêşengî ye ku nexşek serbixweyek e, dibe ku derfetên germozomal ên giran ên giran ên germosomal ên di van zarokê de, ji ber ku ev bi tevlîheviyên din re pêk tê ye. Risk ji kêşeyên kromosomal bi rasterast girêdayî li çarçoveya nîvrojûkan heye û wek ku ew kêm dibe.

Ventriculomegaly di zarokê de

Di vê yekê, sedemên pêşveçûna pîşesaziyê ya nîgarîkulomî nehatiye xwendin, tenê girêdana rîtolojiya fetal bi bi jina jinê re tê gotin: di jinan de jinên ku ji 35 salî ve ji jinên ducan re sê caran kêm e. Bi temamî, rêjeya lêpirsînê 0.6%.

Ventriculomegaly - nîşaneyên

Çareserên derfetîkalgalî ji 17 heta hefteya hefteyê ya nirxên li ser testa ultrasoundê ya fetusê tê dîtin . Nexweş dikare di vê bûyerê de têbigihandin ku hejmariya navendên paşînal ên mêjî 10 mîlyon e. Ji bo dermankirina, tenê tenê ultrasound tenê ne, ji ber vê yekê, karyotyping ya fetus jî tête kirin.

Çawa meriv bi tîrêjê tedawî bike?

Bi zêdebûna di navendên paşînal de heta 12 mîlyon, dermankirinê fenatalê nexweşî ye. Ew di du qonaxan de pêk tê. Di yekem hefteyên sêyemîn de, pisporê dermanxanê tête kirin û antihypoxants di parallel de têne girtin. Dema duyemîn ya tedawî bi tenê tedawiyê pispor e, li ser pirtûka stêdikên pişikên pelvîk û erdê pelvîk e.

Dema ku di nav nijadek nû de nehêlekêşî, lê dijwar e ku ew pêşveçûnê pêşniyar dike. Heke kûçûk jihevkirî ye, hingê di% 80 dozan de dê normal be. Heke nexweşiyek bi kromozomalên kromosomal ên hevbeş bi hev re hevpeymanî ye, dibe ku derfetên pêşveçûna neholojîkên dijwar e.