Xwarinê di dema ducaniyê de têne

Sedemên ku pêşveçûna pêşveçûna ducaniyê, wek binpêkirin, wekî ku di avê de kêm dibe, dibe ku cuda. Pir caran, doktor divê hewceyê dermankirina derengiyek dirêj bikin ku rastiyê bigirin. Bila ev binpêkirina li ser bêtirfirehî bifikirin û, bi taybetî, em ê bizanin ka çima di dema ducaniyê de heye.

Ji "hypoklorîzmê" tê wateya çi ye?

Wekî ku tê zanîn, di dema mestikê de heya guhertoya amniotic berdewam berdewam dike, û bi rasterast bi hewcedariyên pitikê re, pêvajoya ducaniyê ye. Ew bi gelemperî bawer kir ku di dawiya hefteya 38thê de mestirina normalê, dora wan nêzîkî 1500 ml.

Lêbelê, teşwîqkirina "avê kêm" tê berî saz kirin. Ji ber ku dema yekem tawanbarê tawanbarî ya doktor dikare di 20 hefteyê de pêşî dibe. Ew tête pejirandin ku çend dersa avê ya avê nizanin. Di van rewşan de ku hêjeya volonê amniotic ji heftê 30-32 hefteyan kêmtir e, ew ji asta avê nizanin nizanin. Pir caran, ceribandinên nasnameyê yên bi ultrasound têne bikaranîn.

Çima hucokondria di dema ducaniyê de pêşve dike?

Gelek sedem hene ku di vê demê de nehêlin vê rewşê. Ji ber vê yekê ew di astengiyên hevpar de ku ji wan re komên hev re hev bikin:

  1. Bi derheqê derheqê xirabên ziravî di nav fetusê de girêdayî ye. Gelek şermezarkirina pêşveçûnên organ û pergalên di hejmara hêjeya amniotic de kêm dibe kêm dibe. Ev dikare bi temenê (nebûna ya urethra), tengahiyeke dravî ya dravî, dysplasia ya dûr.
  2. Ji aliyê guhertinên patholojîkî ve di pêşveçûna fetal de. Ji bo binpêkirinên weha ev e ku berbiçav dike: "Têkiliya intrauterine ya zarokê (cytomegalovirus, chlamydia, mycoplasmosos), dansaziya pêşveçûn, pîzaolojiyê di çarçoveya chromosome (Marfan, Down Syndrome, etc.).
  3. Sedemên ku têkiliyek bi rasterast re bi tevliheviya metabolicê di bedenê jina ducanî yê ku dibe ku encamên nexweşiyên kevneşopî dibe ku wek:
  • Pîvanolojiya placenta bangî:
  • Din Di sedemên sedemên danûstandinan de çima çima ducanîya nehêle avê ava dike, her weha her tiştî dike:
  • Ev dermanan, wekî hukûmetê, bi gefa pêşdibistanê zûtirîn tête danîn.

    Çawa tê tedawî ye?

    Bi rêjeya kêmkirina amniotic fluid, bijişkên, di yekemîn yekemîn de, ji alîyê ultrasound ve têne danîn. Ev yek ji bo ku hûn di pêşveçûnê ya fetusê de derxistin. Di parallel de, testa xwîna xweya ji bo markerên tîmên têne çêkirin. Heke guman heye, amniocentesis têkoşîn kirin - komelkirina amniotic fluîd tête kirin, ji bo ku ji bo karyotyping vekişîne û bêhnavên kromosomal derkeve derve.

    Ger hebûna ducaniyê ya niha ya paşîn a piştî dahatûyê heye, heya nexweşxaneyê tête ku ji sedem û armanca dermankirinê bibînin. Di nexweşxaneyê de, dayikên pêşerojê vitamins (B, C), derman dike ku çêkirina xwîna xwînê (Kurantil), veguherîna oksîgenê û pergalên fetal (Actovegin) tête kirin. Di vê rewşê de, çavdêriya berdewamiya dewleta pêşerojê bi CTG, dopplerometry.