Nexweşên mîrakî, pêşveçûn û pêşveçûna ku bi tehlên mîratê yên hucreyê bi rêya gametes vebigirin (hucreyên hilberandinê) ve girêdayî ye. Gelek çêdikevin zirarên di pêvajoyên danûstandinê, firotin û veguhastina agahdariya genetîkî de dibe sedema sedema astengiyê.
Causesên nexweşiyên mîratê
Di dilê xwe de nexweşiyên vê grûbê, hevkariyên zanyariya jene ne. Ew dikarin di zarok de zû zû zû zû tê dîtin, lê piştî ku demek dirêj dirêj di merivên mezin de tê dîtin.
Bêgumanên nexweşiyên mîratê dikarin tenê bi sê sedemên girêdayî girêdayî bibin:
- Nexweşiya Chromosomê Ev jî ji bo krromosome an jî winda yek ji 46 salî ye.
- Guherînên di bin avahiya chromosomes de. Nexweş di hucreyên cinsî de dê guherîn dike.
- Guhartina Gene. Nexweş ji ber hevgirtina herdu cinsan, û ji ber ku astengiya kêşeyên jinan pêk tê dibe.
Guherînên Gene ji bo pêşniyarên mîratên mîratê têne, lê pêşniyara wan li ser hawirdora hawirdorê girêdayî ye. Ji ber vê yekê sedemên nexweşî yên wek mirinê, an zêdebûna hîpertansiyonê, di bilî hevkariyê de, bêtir xwarinê, tengasiya hestiyar , hestiyar û trawma derûnî in.
Cureyên nexweşiyên mîratê
Dabeşkirina pêxwaşiyên weha ji ber sedemên pêvajoyê ve girêdayî ye. Cureyên nexweşiyên mîratê yên têne hene:
- nexweşiyên genetîkî - wekî encamên encama DNA-ê di asta jînê de dibe;
- nexweşiyên chromosomal - bi anomîlya ya hejmarek chromozomê an bi wan re peywendîdar re girêdayî ne;
- nexweşî bi pêşdestiya mîratê.
Methodên ji bo diyarkirinên nexweşiyên mîratê
Ji bo tedawiya kalîtîkî, ew ne tête ku dizanin ka nexweşîya mirovên mirovî çi ne, ew hewce ye ku ew di dema an jî derfetên wan de nas bike. Ji bo vê yekê, zanyariyên çend rêbazan bikar tînin:
- Genealogical Bi alîkariya ku di perwerdehiya jenealogyek de mirov dixebite, ew e ku dibe ku taybetmendiyên hemî yên herduyan û nîşanên patholojîkî yên organîzasyonê nas bikin.
- Twin Di binpêkirinên weha yên nexweşiyên mîratê de lêkolînek wekhevî û cudahiyên twînan ji bo bandora hawîrdewlet û heredîtiyê li ser pêşveçûna nexweşiyên genetîk e.
- Cytogenetic. Lêpirsînê ya sazkirina kromozomên di nexweşan û mirovên tendurust de.
- Methodê Biochemîkî. Çavdêriya pisporên mirovî metabolîzmê .
Herweha, hema hemî jinên di dema ducaniyê de ji alîyê Ultrasound ve têne derxistin. Ew li ser bingeha fetusê destnîşan dike ku ji destpêka trimesterê pêşî veguhastin û herweha guman dike ku zarokê hinek nexweşiyên mîrasî yên pergala nervous an nexweşiyên kromosomal hene.
Prophylaxisên nexweşiyên mîratê
Heta nûtirîn, hiqûqnasan jî nizanin ku derfetên kîjan nexweşiyên dermankirinê derman bikin. Lê lêkolîna dirûşmetê
Gelek genetîk gelek giran, bi mixabin, fêm nakin. Ji ber vê yekê, di dermanên nûjen de, girîngiya parastina nexweşiyên mîratê ye.
Methodên ji bo pêşîlêgirtina pêkanîna van nexweşiyên di nav pêvajoyên zarokan de û paşdeçûna zarokê zarokan di rewşê de rîskek bilindtirîn pîvanolojiyê, derxistina ducaniyê ya bi ducanîya nexweşîya mezin a nexweşî ya fîzîkî, û guhertinê ya jenotypes.