Tîmengkirinê - çi ye, û çima ew ne bê guhartin?

Pêşveçûnê derman ji bo girîngbûna mirina zarokan ya kêm dibe kêm dibe, lê pêşveçûnên nûjen dikarin bêtir - derfetên giran ên giran hene. Ji bo vê armanca, pîşesazkirinê tê bikaranîn, ew çi ye û çaxê çêbû, ew e ku ji bo bêtir agahdarî çêtir e.

Çişînek çi ye?

Di dema ducaniyê de û yekser piştî zarokanînê, ceribandina screeningê pêwîst e ku rîskên bi tendurustiya pêşerojê û zarokê pêşeroj bikin. Di îmtîhanê de ev çend caran têne girtin ku ji bo nîşaneyên dînamîk hene. Pêdivî ye ku ew guman nake ku ka pevçûnek pêwîst e, ew çi ye û çi pêdivî ye ku ev pêvajoyê zarok dibe, ji ber ku ew ji hêla WHO ve tê pêşniyar kirin. Ev pêvajoyên hêsan ên hêsan zehmet e, û dikare ji we re pirsgirêkên ciddî rizgar bikin.

Tîmengkirina Prenatal - çi ye?

Di dema pêvajoyê de, ew hewce ye ku pêvajoykirina pêvajoya embryo di dema we de binpêkirinek mimkûn be. Çandîkirina jinên ducanî yên di her sê mehên sê mehan de pêk têne, hejmara û cûreyên ceribandinên kesane bi awayekî diyarkirin. Doktor dikare ji bo ceribandinên dubare an lêpirsînek din bişîne. Dema ku pîşesaziyê pêk tê, ev çi ye, û pêvajoyek pêwîstî divê amadekirin, her jinê bizanin. Ev bi taybetî ji bo kesên ku di metirsiyek de girîng e. Faktorên jêr têne derxistin:

Sîstema Çandîbûnê

Ev pêvajoyê divê di hemî zewacî de bêne çêkirin, ev nirxandineke pir mezin dibe ku hûn li ser nexweşiyên kansen û mîras nas bikin. Guherînên nû yên nûjen ji bo tedawiyek tedawî dide. Pêvajoya di çend dersan de pêk tê:

Çima çima

Armanca her lêkolînê ye ku ji bo nexweşiyên heyî an jî rîskên wan nas bike. Dema ku zarokê ducaniyê ye, duyemîn duyem tê pêşî. Ev yek bi rastî rast e ku çiqas duyemîn ducaniyê di dema ducaniyê de tête kirin, encama wê herdem herdem rastdar e, da ku hestreyên alarmê ji aliyê rêbazên din ve veguhestin. Bi temamî nebînin ev lêkolînên wê nirx nake, ji ber ku sazkirina navxweyî ya ku ji bo têgihîştina zarokek zarokek daye daye dayîn dê rewşên zehfî amade bikin.

Screening Neonatal , di rojên destpêkê de jiyana xwe ya zarokê, bêtir rast e û dibe ku di derheqa nexweşiyê de nas bike. Nekin, ew hewce ne, gelek pirsgirêkên ku bi veguhestina destpêkê ve çêtir dibe. Heta nexweşiyên giran jî, derheqên başkirina rewşa rewşê pir girîng dibe heger di vê temenê de neheziyên ku têne dîtin.

Muayeneyên ducanî

Pêşveçûna Fetal pêwîst e ku bi berdewamî çavdêriya çavdêriya, ji bo ceribandinên her testê di testê de pêk bikin:

  1. Ultrasound û testê xwînê ya bihemhemîk.
  2. Ultrasound. Xwînê dikare bê kontrolkirin ku gerîla ducanîya pêşîn ve hatibû guhartin. Agahdariyê ya rêbazê di vê qonaxê de pirsgirêk e, hence, encamên dawîn li ser bingehê ne.
  3. Ultrasound. Li Di encamkirina nermalavên pêşveçûnê de, Doppler û lîberyograf dikare bêhtir bikar anîn.

Screening Biochemical

Ji bo lêkolînê, xwîna xwîna xwînê tête girtin, ku di sibehê de veguhestineke vala ve hatî dayîn. Ji ber ku ew di trîmendera pêşîn de dakêşin, encam dibe pirsgirêkên mimkun û ne jî biryara neyê. Ev nirx li du marker têne çêkirin:

  1. In-hCG - alîkariya parastinê û dewam dike.
  2. RARR-A - berpirsiyariya bersivê ya bedena jinê, xebatê û avakirina placenta berpirsiyar e.

Kurteya naverokê ya B-HCG dikare li ser biaxivin:

Hûrgelê ya B-HCG nîşan dide:

Dabeşkirina PAPP-A nîşanek derfetê dide nîşanî:

Qibrisên Ultrasound

Testsên aktrasound li her qonaxa zestkirina armanca, encamên ku ji bo damezirandina avakirina nermaliyan di binhevkirina fetus de dibînin. Ji bo şirovekirina rastê ku hûn dibînin, hûn hewceyê ji bo bijîşkek bilindtirîn hewce ne, hingê eger di gumanbar de, guman e ku ew bi encama doktorê din re kontrol bikin. Di trîmera pêşîn de, xalên jêrîn nirxandin:

  1. Kelekbûna qada qerax - ew e ku ev mezintir e, bilind dibe ku derfetên pîzaolojiyê.
  2. Dema dirêjiya hestiya nasîn dikare bibe hevkariya chromosomal, lê divê bi encamên encamên mayî yên din pejirandin.

Di trîmerê duyem de, lêkolînê bi tenê bi riya germî tê kirin, ew ji bo çend armancan pêk tê:

  1. Ev nirxandina anatomy fetal ji bo tespîtkirina pêşveçûnên pêşveçûnê.
  2. Têkilîbûna dersa pêşveçûn û dema dema ducaniyê.
  3. Vebijêrtina pêşkêşkirina fetus .

Di nav sêyemek sêyemîn de, bêtir baldarî pêdivî ye ku tevlîheviya tengasiyê û pêşveçûna fetal fetaliyê, ji ber ku demek dirêj di encama demên berbiçav de xuya dibe, sereke berê berê tê zanîn. Di dema lêkolînê de, doktor di xuyakirinê de ye:

Guherînkirina ji bo ducaniyê - demjimêr

Ji bo dayikên pêşeroj e ku ne tenê tenê bizanibe ka çi "screening" ye, lê ji bo demên demokrasiya wê vegotin. Vebijêrk li ser dema ducaniyê pir girêdayî ye, heke ev xala nebîrkirî ye, hingê dibe ku bi awayekî girîng bi bandorkirina lêkolînê an jî daneyên derewînan kêm bike.

  1. Serê pêşîn - ji bo îmtîhanan di hefteyên 11-14 de şandin, lê pisporên bawerî bawer dikin ku demeke herî baş 12-13 hefte ye.
  2. Pêxemberê duyemîn - dema ku ji bo ducaniyê ji bo dravanîna herî çêkirî ya vê gavê di hefteyê 16-20 de ye.
  3. Sêyemîn sêyem - lêkolînên di hefteyên 30-34 de têne damezirandin, hefta herî baş 32-34 hefte ye.

Diagnosteyê ya nûbûyî

Piştî ku baldarî dermankirina dermankirinê derman kirin, jin herdem herdem bizanin ku tehlîmek ku testa zarokek e. Hin bi hestên xwe bixwe bisekin, li ser derfetên derheqê nîşanên nexweşiyên paşê bîr bikin. Di analîzeke hêsan de di rojên destpêkê de jiyanek zarokê dikare pirsgirêkên ciddî diyar dikin û derfetên pêşveçûnê bide. Sînaskirina zarokê di gelek qonaxan de tête dayîn, dêûbav dê agahdariya bingehîn li ser tendurustiya wî.

Guherandinên nû yên nû ji bo nexweşiyên mîratê

Pêwîstiya yekemîn hewceyê yekem tê gotin "testa heel", ji ber ku ji vir ji xwînê vekolîn. Heke nîşankirina xwestinê têne dîtin, testên din jî têne kirin. Guherandin, ramanên ku di demjimêr de nexweşî ji nû ve zêde dibe, ji bo hemî zarok ji bo pêşniyar kirin, eger ew di nav malê de nebin, dêûbav divê ji xwe re bixwazin. Wekî encamên lêkolînê, pirsgirêkên jêrîn ên jêr têne birin.

  1. Phenylketonuria - piştî 6 mehan piştî nîşanên xuya dibin, encamek dibe sedema nexweşiyên derûnî. Heke di dema we de tête dîtin, ew e ku ji bo pêşveçûna dermanê xwarinê pêşve bibe.
  2. Fystrosê Cystic - binpêkirina karê bîhnfireh û digestionî ji ber ku ji ber xemgîniya giravên giran ên tengahî. Diet û enzymes yên pancreas têne bikaranîn ku rewşa rastîn bikin.
  3. Galactosemia - nexweşîya carbohydrate dairy, ku dibe sedema şewitandina liverê, sîstema nervous, çavên xwe. Di meha meha yekem de gelek caran dibe sedema sedemê mirinê, zarokên ku bêyî dermankirinê nebawer bimînin.
  4. Syndrome Adrenogenital - alîkariya lezgîniya hewce ye, bêyî ku rîska mirinê bilind e.

Ekleolojiya ekolojîk

Ji bo ku di navokên nû de nexweşî, guhartina otonacoustîk tê bikaranîn, ew jî hûrgelek hûrgelan di nav hûrgelan de nîşan dide. Di encamên encamên encam de agahdarî hewceyê ji bo xebata bêtir bi zarokan re agahdar dike. Lêkolînên îspat dikin ku dersa 3-4 dersînoriya guhdarîkirinê bihîstin 6 mehan alîkariyê dike ku hûn di axaftina û pêşveçûna zimanê zarokan de dereng bimînin. Heke alîkarên bihîstinê paşê bikar anîn, paşê wê paşde bibin. Ji ber vê yekê, lêkolînê ji bo pirtûka mecbûrî pêşniyar dike.

Zebûrkirina neonatal ya nevînên nû - rojan

Enerjiya Bilind tenê tenê li ser screeningê, wextê ku ji hev re hat dîtin. Testa xwînê di çarçoveya 4-ê de (di zarokên pêşdibistanê de - 7 de) 3 saetan piştî xwarinê. Di encamên 10 rojan de piştî encam nayê zanîn. Heke pirsgirêk têne dîtin, dê îmtîhanên din hewce ne. Tendurîsteya bihîst piştî 4 rojên jiyanê de, dibe ku çewtiyên berê berê dibe. Heke encamek neyînî nayê dîtin, test piştî 4-6 hefteyan piştî vegotin.