Di roja dinyayê de, gelek xetera tendurustî hene - hewaya avê, radiasyon, avê zehf, xwarinê ji supermarkirina xwarinê, û bêguman, mîras hene. Hemî faktorên ne tenê tendurustî, lê zarokên me jî bandor dikin. Di laşê jinê de rûniştin, materyalên tehlûkê bandorkirina pêbaweriyê, û fetusê ku tê tecrûbir kirin. Çawa ji xwe biparêzin û zaroka pêşeroj ji rêwiyan? Dermanên derfetên pêşveçûnê ji nû ve pêşveçûnên normal ên ji hêla destpêka ducaniyê ve pêşkêş dikin, bi analîzkirina pîvanolojiya fetus.
Pîrozolojî herdu mîr û cenazeyan dikarin bibin. Di dema me de, ji sedî 5% nûborne, ji hejmara hejmara jidayikbûnê, pîvanên kenjewendî an jî pîrzimanî heye, sedemên ku dikare dikare genetîk, kromosomal, multifactorial be. Em ê bibînin ka kîjan rêbazên dema dermankirin û pêşîlêgirtina rêwîtolojiyê dê dê ji bo zarokên xwe yên nexweşî yên ji ber nefret bikin alîkar bikin.
Analîzên genetîkî yên fetus
An analîzkirina genetîkên fetusê divê di qonaxa plana plana ducaniyê de, lê pir caran di dema dema ducaniyê de pêk tê. Armanca wê: ji bo rîskiya rîtolojiyên kansolîtiyê diyar bikin, ku ji sedemên miscarîzmê re nas bike, ji bo ku derfeta nifşên dermanên mîrateya diyar bikin. Têkêşîn, wekî qaîdeyek e, ne: temenê jinê 35 salî, zewacên nêzîkî cinsî, dermankirina ducaniyê, di dema ducaniyê, zerar, mîkrojiyan de di nav anamnesiyan de, hebûna hebûna nexweşiyên mîratê. Analîzê ya Genîtîk ya fetus di çend qursan de pêk tê. Di qonaxa pêşîn de, lêkolînek çêkiriye, ku di hefteya 10-14-ê de pergala fetalîzmê ya ultrasoundê de pêk tê. Di qonaxa duyem de, testên ku ji hêla hormonên diyarkirî (AFP û HCG) têne çêkirin.
Analyze ya malformasyonên fetal (AFP û HCG)
Ji ber vê yekê armanc ji destpêkirina dermankirina rêwîtiyên destpêkê, di destpêka pêşîn de, di hefteya 10-14 de, pêşniyaz kir ku ji bo tîmên fîzîkî ya ji bo pîvanolojiya fetaliyê ve tête kirin, ku têgezkirineke nexweşî ya klînîkî tê girtin. Vê testê xwîna ji bo şaşiya fetalbûnê niha niha wateya ewlehiya nermalavên pêşveçûnên pêşveçûnê ye ku bi pêvajoyên taybetî yên ku fetus veşartî digire. AFT (alpha-fetoprotein) beşek sereke ya serumê fetusê ye. Pêşveçûna kevirikek kevir û liverek pêşveçûnê, ew bi bi murroşê re di nav avê amniotic de digerin û xwîna dayika xwînê dayikê.
Dema ku di asta xwînê de AFP-ê di xwînê de, lê tê pêşniyar kirin ku:
- hernia of cord or brain;
- germên gurikan
- êrîşkirina duodenom;
- Dravê di kezebê kûrahiyê de (nexweşîya hundurê navxweyî û masûlkan bimînin, û bi fîlmek pîleka kûçikî ve girêdayî ye).
Analyek ji fetusê pêşveçûna pêşveçûnê di navnîşana hCG de, di destpêka dravê duyemîn de, riyên pêşveçûn û kromosomal yên fetusê nîşan dide. Ji ber vê yekê, analîzkirina fetusê li ser sînorê Down ya wê bi asta bilind a HCG di xwînê de jina ducanî û bi Edwards-Sermroozê bi asta kêm dibe.
Di qonaxa sêyemîn de, ultrasoundek hefteya hefteyê 20-24 de tête dayîn, ku destûrê dide ku agahiyên nerazîbûnê yên piçûk, hejmareke şîn ên amniotic û nermaliyên yên placentayê nas dikin. Heke, piştî ku her tedbîrên îmtîhanê genetîk tête kirin, pisporên pîvanên fetal fetalîzmê têne derxistin, pisporên rêbazên berbiçav yên muayeneyê nîşan dikin: analîzek dîroka histolojî, analîzkirina cytogenetîk, fetusê, ji testa xwînê ji cenazeyê umbilîkî.
Anal factor Fetal Rh
Analysis of Rh factor of fetus jî jî nîşanek girîng e, ew dikare ducanîya pêşî dide ku ji bo fetus û neheqbûnêbûna fetus û dê ji hêla Rh Rh. Jinên ku bi Rh factorê re bi neynikê ve girêdayî ye
Ji kerema xwe rêbazên nûjen, ew e ku ji bo pêşîbirîna pêşbiriyê an jî çêbûna zarokek bi rêbazan re dibe. Dema ku li ser dêûbavên paşerojê di derheqê mimkûnên mimkûnî de derbas bikin, hema her tim bijartin - ji bo ducaniyê betal bikin an ji bo veguhestina zerarê ya mimkinî ya pêşîn amadekar e, ku destûr dide rastîn. Di her rewşê de biryara dawîn ji hêla malbatê ve hatî çêkirin.