Çend heftan çiqas ji bo ducaniyê têne girtin?

Ev celebê muayeneyên dîktatorî, wekî mîna screening, bi dawî di welatên Sovyetê de dest bi dest pê kir. Lêbelê, ji ber pisporên lêkolînê yên agahdar û nezanîn ên berfireh ji ber ku ev nuha bi kar tîne. Bi alîkariya vê lêkolînê, doktoran ji bo pêşveçûnên komên xeter ên ji bo pêşveçûnên mimkunî yên ku ne tenê ji bo destnîşanîna xwe, lê ji bo pêşveçûna zarokê. Dibe ku dîplomatîk bêtir agahî bifikirin û bibînin ka çend hefteyan di dema ducaniyê de didin du lêkolînan pêk tê.

Dema ku ew bi gelemperî re veşartî ye?

Ji bo destpêkê, divê divê ew ji bo ku cara yekemîn jineke ev lêkolîn di demeke pir kêmtirîn de, hefteyên 12-13. Di vê demê de, doktoran ji bo pêşxistina saziyên organ û sîstemê ava dikin. Heke ku em behsa dipeyivin ka çend hefteyan çiqas 2 screening dikin, hingê dema herî zêde ji bo hefteyên 16-20 e. Bi gelemperî ew di navenda 17-19-19-ê de hate diyarkirin. Ew van şertan e ku doktor gava ku bersivên dayikên hêviyên bersîva banga bersivê dibêjin ka çend hefteyan di dema ducaniyê de ew ê duyemîn screening.

Armanca vê lêkolînê çi ye û kîjan destûrê dide destûrê ye?

Screening ji bo ku hûn di rîska pêşveçûnê de pêşveçûna kromosomal di nav zarokên xwe de nas bikin. Di vê rewşê de, ev pêvajoya herdem herdem bi tevlihev e û her weha ultrasound, testek xwîna biochemical. Di encamên dawîn de, ku hin marker têne saz kirin, di nav wan de: alpha-fetoprotein (AFP) , estriol serbest, gonadotropin (hCG). Di vê mijarê de, gelek caran bijişkên hûn dikarin navnîşa duyem duyemîn bibihîzin - testa sêyemîn.

Damezrandina navxweyî di xwînê de jina ducanî ya jorînên jorîn ve tête gengaz dibe ku bi îhtîmalbûna mezinbûna rîska mezinbûnê ya avakirina pîvanan re biaxivin:

• Syndrome Down (name of second name trisomy 21);
• Syndrome (Edebîran 18);
• kêmasiyên tîrêjê neural (cordên spinal û anencephaly azad, no brain).

Çîrovekirina encamên çawa wergirtiye?

Bi hejmara hefteyên ku di binpêkirinan 2 de pêk tê çêbûye, em ê bêjin ka encam nirxandin.

Ji bo destpêkê, divê hewce ye ku tenê doktor dikare vê yekê bikin. Piştî ku, nîşanek taybet a guhartina guhertineke neyînî ne, lê tenê tenê derfetên pêşketina wê nîşan dide.

Ji bo nimûne, di zêdebûna hCG de xwîna xwînê ya pêşerojê dikare dibe ku dibe ku derfeta kromozomalên kromosomal ên ku di pêşerojê de, pêbaweriya gestosê nîşan bide. Gelek di asta hormone de, wekî hukûmetê, li dijî pêşveçûna pêşketina placenta nîşan dide.

Pevçûnê di navbera giranîna AFP'ê de xweya serîn a xwîna pêşerojê wekî nîşanek ji binpêkirina chromosomes, genomeya pêşerojê ya pitikê tê dîtin. Gelek nexweşiyên ku di vê rewşê de pêşveçûnê jorê hatine lîstekirin. Divê ku tête zêdebûna zêdebûna mezinbûna alpha-fetoproteot dikare bibe mirina fetal.

Guhertina di tevlîheviya serbixwe ya estriol de wekî nîşaneya karê pergala fetopalantiyê de asteng dike. Ev yek di qonaxên destpêkê de destnîşan dike ku ev binpêkirin wekî hîploxiya fetalal û bi demek bi awayek bersiva bersiv bike. Wekî din, derfetkariya astengkirina pêşxistina avahiyên mizgef mezin e.

Ji ber vê yekê, ji hêla gotara berbiçav dibe, pêvajoyê dide ku van lêkolînên ku tenê dikare derfetên pîvanolojiyê pêşveçûnê nîşan bide. Ji ber vê yekê, herdem piştî nirxandina encam û derfetên gumanbar, lêkolînên din jî tête danîn.